Ar-condicionado nas escolas, benefícios e malefícios.

Com o avanço da tecnologia algumas instituições de ensino adotaram a instalação do ar-condicionado. Em períodos muito quentes como no verão  as temperaturas sobem muito e causam até uma deficiência no aprendizado e na atenção dos alunos. O grande problema é que a utilização do ar-condicionado exige um cuidado que muitas instituições não tomam, e o que seria para melhorar a condição de trabalho e estudo acaba se tornando um vilão para a saúde dos professores e alunos. 

Os cílios da mucosa nasal são necessários para proteger o organismo dos agentes bacterianos. O ar frio resseca a mucosa e promove a fácil entrada de vírus e bactérias no organismo, especialmente pelas vias superiores e se encaminham diretamente ao pulmão.  Logo, o grupo formado por alérgicos deve dobrar os cuidados com o uso do aparelho, pois qualquer estímulo pode desencadear uma crise de sinusite, por exemplo. 

Com o ressecamento da mucosa, o corpo pede hidratação e é fundamental que o indivíduo beba muita água durante o dia. Quanto ao nariz, o uso do soro fisiológico três vezes ao dia umidifica a região danificada. O bom senso ao determinar a temperatura do ar condicionado também é uma das medidas preventivas de doenças e o recomendado é que o ambiente não fique muito frio e permaneça entre 20º C e 22º C graus.

O próprio aparelho já carrega em si alguns fatores que são relacionados ao seu funcionamento, como por exemplo, problemas com odores, contaminantes biológicos, proliferação de bactérias, fungos, amebas e compostos orgânicos volatizados. Com o uso inadequado passa a ser um forte catalisador de enfermidades para pessoas que podem acabar desenvolvendo asma, tosse seca, falta de ar, rinite alérgica, coriza, obstrução nasal, conjuntivite alérgica, sendo muito pior para os que já possuem predisposição a estes desconfortos.

O ar-condicionado também exige uma limpeza frequente, ao menos a cada quinze dias, para que se evitem infecções e proliferação das entidades daninhas a saúde.

Bom, de uma maneira resumida, o ar-condicionado nas escolas pode apresentar melhora no ambiente de estudo e aumento da concentração dos alunos nas salas de aula, porém quando utilizado em temperaturas muito baixas e sem a limpeza periódica necessária, podem ser apresentados muitos problemas para a saúde dos alunos. Vale apena lembrar que em escolas que possuem crianças, elas geralmente brincam e correm no intervalo das atividades e voltam com excesso de suor para as salas de aula, em contato com o ar frio pode ocasionar um choque-térmico (mudança brusca na temperatura) facilitando algumas infecções respiratórias e doenças cardíacas.

Autor: Bruno Bergamaschi

Saiba a diferença entre Antitérmicos, Analgésicos, Antibióticos, Anti-inflamatórios

O que são Antitérmicos

   Os medicamentos antitérmicos são utilizados no combate ou na diminuição da febre. Em um corpo febril, o antitérmico diminui a temperatura, que está acima do normal, porém ele não tem efeito algum sobre uma pessoa que não está com febre.

   Sua ação inibe a atuação da enzima causadora do problema, mas mesmo que os remédios antitérmicos tragam um alívio com relação ao sintoma, eles não proporcionam a cura do distúrbio que ocasiona a dor. 

   Exemplos: Dipirona, Paracetamol, Aspirina.

O que são Analgésicos

   Todas as dores que sentimos, independente de qual seja, são transmitidas através do sistema nervoso. Para suprimir a dor, nada melhor do que um analgésico, tipo de medicamento que diminui ou interrompe essas vias de transmissão nervosa. Muitos dos analgésicos que conhecemos podem ter propriedades antitérmicas também.

    Exemplos: Morfina, Ibuprofeno, Paracetamol.

O que são Antibióticos

   Consideramos antibiótico toda a substância capaz de matar ou inibir o crescimento de bactérias. Os antibióticos podem ser bactericidas, quando destroem diretamente as bactérias, ou bacteriostáticos, quando impedem a multiplicação das mesmas, facilitando o trabalho das nosso sistema imune no controle da infecção.

   Atualmente os antibióticos são substâncias sintéticas, produzidos em laboratórios, muitos deles derivados de esubstâncias naturais como é o caso da penicilina.

 Exemplos: Amoxicilina, Azitromicina, Norfloxacino.

O que são Anti-inflamatórios

   Anti-inflamatórios são medicamentos utilizados para amenizar os sinais e sintomas de um estado inflamatório. A inflamação é uma defesa inespecífica do organismo contra uma agressão tecidual. Entretanto, em alguns momentos esse processo se intensifica e é necessário o uso de medicamentos para contê-lo.  Basicamente existem duas subclasses de anti-inflamatórios, os esteroidais ou corticoides e os não-esteroidais ou AINEs. 

   Exemplos: Nimesulida, Ibuprofeno, Prednisolona.

 

Anvisa proíbe saneantes sem registro

     Saneantes eram comercializados irregularmente e não possuíam registro na Agência. 

 

    A Anvisa determinou a proibição da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do saneante Sabão de Álcool Adesan e todos os produtos saneantes fabricados pela empresa Amilton Pereira de Souza.

     O produto não tinha registro e seu fabricante não possuía autorização de funcionamento cadastrada na Agência. As unidades do produto encontradas no mercado foram apreendidas.

    Os saneantes Tira Mofo e Água Sanitária da marca Achou!, fabricados pela empresa SD Indústria e Comercio de Produtos de Limpeza Ltda, não tinham registro na Agência e também tiveram sua fabricação, distribuição e comercialização proibidas.

    A empresa deve recolher o estoque existente do produto no mercado.

    Confira as Resoluções 2.331/16 e 2.332/16 publicadas nesta segunda-feira no Diário Oficial da União (DOU).

Fonte: ANVISA

Anvisa suspende lote de achocolatado após morte de criança

 

Foto meramente ilustrativa

    São Paulo - A Anvisa determinou nesta segunda-feira (29) a interrupção preventiva do comércio e o recolhimento de um lote da bebida láctea Itambezinho, sabor chocolate, 200ml, fabricado pela Itambé Alimentos S/A.
    O produto, que pertence ao lote MA: 21:18, deve ser retirado por ao menos 90 dias das prateleiras dos supermercados brasileiros, enquanto a agência apura possíveis irregularidades.

     A medida, que consta na Resolução 2.333/2016, foi tomada após a morte de uma criança que ingeriu o produto em Cuiabá, em Mato Grosso, na semana passada.

    Segundo a agência, a Delegacia Especializada de Defesa da Criança e do Adolescente (Deddica) está apurando as causas da morte e também trabalha com a suspeita de envenenamento provocado por terceiros.

Fonte: http://exame.abril.com.br 

ATUALIZANDO ÀS INFORMAÇÕES 
VEJA O DESFECHO SOBRE O CASO.
 

    Depois de ser analisado, o lote dos achocolatados que foram fabricados em 25 de maio deste ano com validade para 21 de novembro de 2016, teve um resultado de um laudo que descartou a possibilidade de que a bebida estivesse contaminada.

    Segundo a empresa que realizou os exames nos produtos, não foi identificado nenhum tipo de problema no lote apresentado, referente ao produto ‘Itambezinho’.

    A Itambé informou que todos os outros rumores que circulam na internet, de que supostas outras pessoas também apresentaram sintomas semelhantes após ingerir o Itambezinho, são apenas boatos. E ainda frisou novamente que o produto está no mercado há mais de 10 anos e que nunca ocorreu nada semelhante antes.

    Mesmo após este laudo, a polícia do Mato Grosso, ainda aguarda demais resultados de análises referentes ao ocorrido para dar continuidade às investigações. Segundo informações, os investigadores ainda aguardam as análises das cinco caixas do produto recolhidas na casa da vítima e das amostras que foram colhidas do estômago do menino durante a necropsia. Depois disso, logo será descoberta a causa do óbito da criança.

    Até que todos os resultados referentes à morte do menino não saiam, a Vigilância Sanitária continua interditando o lote dos achocolatados e, segundo a Secretaria de Saúde, este é um procedimento normal quando existe uma suspeita de contaminação.

    No dia da morte do menino de 2 anos, a mãe contou que ele estava apenas com um simples resfriado e, quando ele pediu comida, ela lhe ofereceu uma caixinha do achocolatado. Segundo ela, além do menino, ela e um tio consumiram o produto que causou mal-estar nos adultos e levou a criança a óbito uma hora após a ingestão.

      Dois homens foram presos, suspeitos de envolvimento no assassinato de uma criança de dois anos, que morreu após tomar um achocolatado no último dia 25 de agosto, em Cuiabá (MT). A Anvisa havia suspendido, na terça-feira (29), o lote do produto da marca Itambé em todo o Brasil, a pedido da polícia de Mato Grosso.

     As investigações apontaram que o produto foi envenenado por Adônis José Negri, 61, que queria usar a bebida como "isca" para punir um ladrão que já havia arrombado sua residência várias vezes, em um bairro na periferia da cidade. O segundo suspeito, Deuel Soares, 27, acabou vendendo o achocolatado roubado para o pai da criança.

     De acordo com a polícia, Negri arquitetou a vingança fazendo uso de uma seringa para injetar um veneno para ratos nas bebidas. Ele já havia ameaçado outras vezes Soares, que, segundo as investigações, era usuário de drogas e costumava roubar empreendimentos e casas no bairro.

FONTES FINAIS:

uol.com.br

br.blastingnews.com

 

H1N1: vírus já matou 1.775 pessoas este ano no Brasil, segundo ministério

Mortes foram registradas até o dia 13 de agosto.
Em 2009, pandemia provocou 2.060 mortes ao longo do ano inteiro.

Segundo Ministério da Saúde, vacinação contra influenza ultrapassou meta (Foto: Reprodução/TV Morena)

     Desde o início de 2016 até o dia 13 de agosto, 1.775 pessoas já morreram por H1N1 no Brasil, segundo dados divulgados pelo Ministério da Saúde. Em 2009, quando a Organização Mundial da Saúde (OMS) declarou pandemia por esse subtipo de influenza, o Brasil registrou 2.060 mortes por H1N1 ao longo do ano todo.

     O estado mais afetado foi São Paulo, que teve 737 óbitos por H1N1, seguido por Paraná, com 206 mortes e Rio Grande do Sul, com 182 mortes.

     No ano passado inteiro, o país registrou 36 mortes por H1N1; em 2014, tinham sido 163 mortes e, em 2013, 768 óbitos pelo vírus.

     Ao todo, foram notificados 9.635 casos de síndrome respiratória aguda grave (SRAG) por influenza A/H1N1 ao longo de 2016. A SRAG é uma complicação da gripe. Houve ainda 1.080 casos de SRAG por outros tipos de influenza.

Além das mortes pela influenza A/H1N1, houve 169 mortes por outros tipos de influenza.

     Esta semana, uma atleta indiana que esteve na Olimpíada do Rio foi diagnosticada com H1N1 depois de ser internada em um hospital de Nova Délhi, na Índia.

Vírus chegou antes do previsto
     Este ano, o vírus chegou antes do previsto, atingindo uma população vulnerável por ainda não ter tomado a vacina. Segundo o Ministério da Saúde, 49,9 milhões de pessoas já receberam a vacina de gripe este ano, número que superou a meta de imunizar 80% do público prioritário do país.

     Especialistas discutem várias hipóteses que podem explicar a antecipação da chegada do vírus, que vão desde fatores climáticos até o aumento de viagens internacionais que podem ter trazido o H1N1 que circulava no hemisfério norte. Mas não há uma explicação definitiva para a chegada precoce do vírus.

Veja o número de mortos por H1N1 no Brasil por estado:

Brasil: 1.774
SP: 737
PR: 206
RS: 182
MG: 122
SC: 100
MS: 87
GO: 76
RJ: 65
ES: 44
PA: 26
BA: 26
DF: 18
PE: 15
MT: 14
CE: 13
PB: 11
RN: 7
AL: 7
AC: 5
AM: 4
AP: 4
RO: 2
RR: 1
MA: 1
PI: 1

Fonte: G1

Novo projeto do "Ato Médico" é retirado pela autora!

    O Projeto de Lei do Senado (PLS) nº 350/2014 foi retirado nesta segunda-feira, dia 1º de agosto, pela senadora Lúcia Vânia. O PLS também não deve ser reapresentado pela senadora este ano. É o que ela deve anunciar em vídeo a ser publicado nas próximas horas no portal e-Cidadania, do Senado Federal, e em suas redes sociais. Foi o que informou o seu assessor Heldo Mulatinho.

    Ele afirmou à assessoria de comunicação do Conselho Federal de Farmácia (CFF) que a decisão da senadora foi motivada pela repercussão negativa da tramitação do PL. Disse ainda, que a senadora não reapresentará nenhum projeto semelhante sem ouvir as demais categorias profissionais da saúde.

    O presidente do CFF, Walter da Silva Jorge João, avalia que a notícia é positiva e que a mobilização dos farmacêuticos e dos trabalhadores das demais categorias da saúde foi fundamental para a decisão da senadora. Mas conclama a todos para que continuem mobilizados para evitar qualquer nova ameaça de retrocesso. “Temos um compromisso com nossas profissões e com a saúde da população que é sempre melhor cuidada quando o cuidado é multidisciplinar.”

Fonte: Conselho Federal de Farmácia

Anvisa proíbe venda de extrato e molho de tomate com pelo de roedor

 

Marcas Amorita, Aro, Elefante, Predilecta e Pomarola foram citadas.

Decisão determina que fabricantes recolham produtos do mercado.

    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a venda e distribuição em todo o país de quatro lotes de extrato de tomate das marcas Amorita, Aro, Elefante e Predilecta e de um lote de molho de tomate tradicional da marca Pomarola após um laudo detectar pelo de roedor acima do limite máximo de tolerância pela legislação vigente.

    A decisão foi publicada no "Diário Oficial da União" desta quinta-feira (28). As fabricantes terão que recolher os produtos do mercado.

    A resolução nº 1.995 proíbe a distribuição e venda do extrato de tomate da marca Amorita, fabricado pela empresa Stella D'Oro, lote L 076 M2P, válido até 01/04/2017.

A resolução nº 1.996 proíbe a distribuição e venda do extrato de tomate da marca Predilecta lote 213 23IE, válido até 03/2017, e também do extrato de tomate da marca Aro, lote 002 M2P, válido até 05/2017. A Predilecta Alimentos é responsável pela fabricação dos produtos.

    A resolução nº 1.997 proíbe a distribuição e venda do molho de tomate tradicional da marca Pomarola, lote 030903, válido até 31/08/2017, e também do extrato de tomate da marca Elefante, lote 032502, válido até 18/08/2017. A Cargill Agrícola é a fabricante dos produtos.

As empresas
    A Cargill informou que tomou conhecimento da determinação da Anvisa com relação aos lotes citados e está trabalhando na adoção das medidas necessárias em decorrência de tal determinação. "A empresa reitera o compromisso com o cumprimento de todas as normas de segurança dos alimentos e padrões de higiene. Assegura ainda que os produtos dos referidos lotes não oferecem qualquer risco à saúde de seus consumidores. A Cargill permanece à disposição para os esclarecimentos que se façam necessários", informou. Segundo a empresa, os consumidores podem recorrer ao SAC pelo número 0800 648 0808 para esclarecer de dúvidas referentes aos produtos e lotes em questão.

    A Predilecta Alimentos informou que "o caso se trata de notificação realizada pela Diretoria de Vigilância Sanitária de Santa Catarina, acerca de lotes encontrado somente nessa região. A empresa mesmo não reconhece o defeito apontado, recolheu todos os produtos dos referidos lotes e tomou as providências que a legislação determina. O processo publicado no Diário da União está em fase de julgamento de recurso apresentado".

    A empresa ressaltou que opera dentro dos padrões nacionais e internacionais de acordo com a legislação vigente e é auditada periodicamente por empresas e órgãos reconhecidos mundialmente. "O controle de qualidade está presente em todas as etapas, desde o cultivo da lavoura até a saída do produto pronto. Toda embalagem possui um código que permite rastrear todas as informações referentes ao produto, desde o cultivo, até o processamento na indústria. O alto grau de automação de todas as linhas de fabricação, associada ao emprego de práticas de fabricação certificadas internacionalmente, eliminam as possibilidades de contaminação dos produtos", informou a Predilecta Alimentos.

    O Makro informou que "o processo de seleção de fornecedores para um produto de marca própria passa por um rígido controle de qualidade tanto na parte de auditorias em instalações fabris quanto em análises laboratoriais periódicas dos produtos, realizadas por empresas terceiras renomadas no mercado e contratadas diretamente pelo Makro".

    Segundo a empresa, o produto extrato de tomate ARO será recolhido de todas as lojas Makro para análise e medidas cabíveis. Dúvidas referente ao produto e lote em questão, podem ser atendidas através do e-mail aro@makro.com.br.

Segundo a decisão, o Laboratório de Saúde Pública de Santa Catarina (LA-CEN-SC) foi o responsável pelas análises e detectou matéria estranha indicativa de risco à saúde humana.

 Fonte: G1

Conjuntivite e Terçol: saiba qual é a diferença

   As baixas temperaturas, o tempo seco e o acúmulo de poluição no ar deixam as crianças mais suscetíveis à conjuntivite e ao terçol. Aprenda a evitar e abreviar esses episódios.

CONJUNTIVITE

   Trata-se da inflamação da conjuntiva, membrana que reveste o globo ocular e a parte interna das pálpebras. Em 90% dos casos, é provocada por uma infecção viral, mas também pode ter origem bacteriana. Em menor escala, está associada à exposição a agentes tóxicos, como fumaça, produtos cosméticos e químicos, ou alergênicos, como o pólen e o pelo de animal.

   Duração: Se for causado por bactéria, é comum que os sintomas permaneçam por até sete dias. No tipo viral, espera-se que a criança melhore entre uma e três semanas.

TERÇOL

   Conhecido popularmente como viúva, é a inflamação de glândulas da pálpebra, devido ao entupimento de seu orifício. Geralmente, fica próxima à borda dos cílios.

   É ocasionado pelo aumento da produção de óleo pelas glândulas, pelo acúmulo de cosméticos (como o protetor solar) ou ainda pela alta concentração de poluentes no ar – situação típica do inverno, quando a umidade é mais baixa. A gordura é um prato cheio para as bactérias presentes na pele, que se alimentam dela, dando origem ao inchaço e à inflamação, que culminam na formação de pus.

   Duração: Em geral, de três a sete dias, quando o terçol é drenado ou expelido naturalmente pelo organismo.

Segue abaixo uma tabela com as diferenças entre Conjuntivite e Terçol:

Fonte:

 Ministério da Saúde

Alteração de procedimento no SNGPC para a finalização de inventário

  Informamos aos farmacêuticos de farmácias e drogarias privadas e a todo o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) que as justificativas para as finalizações de inventários definidas como “ajuste de inventário” passarão a ser exigidas de forma obrigatória em campo adicional no sistema SNGPC.  

     Atualmente, a funcionalidade “Finalizar o inventário” pode ser utilizada nos seguintes casos (motivos de finalização): para ajuste, troca de Responsável Técnico (RT), baixa de responsabilidade técnica, encerramento de atividade com controlados ou por determinação da autoridade sanitária. Estas regras permanecerão no sistema, entretanto, exclusivamente nos casos de “ajuste de inventário”, um campo será incluído para a descrição do motivo da operação.  O RT deverá preencher este campo com a justificativa detalhada (limite de até 1000 caracteres) para a finalização do inventário, esclarecendo se o motivo do ajuste foi, por exemplo, por erro ao registrar os marcadores correspondentes aos produtos ou se trata de erros de digitação identificados após a validação do inventário inicial, (lote, número de registro do medicamento, etc), dentre outros. 

     O objetivo desta evolução no sistema é permitir uma melhor rastreabilidade, fortalecendo assim, o monitoramento dos produtos.        

     Desta forma, informamos que a partir do dia 05 de julho de 2016,  esta ferramenta será implementada no SNGPC, e portanto, as finalizações de inventário por  motivo de ajuste realizadas a partir desta data deverão, obrigatoriamente, possuir o campo JUSTIFICATIVA preenchido. Finalizações por motivo de ajuste com o campo da justificativa em branco não serão aceitas pela SNGPC.    

Fonte:
Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC

Cirurgia bariátrica deve ser indicada para tratar diabete

    São Paulo - Indicada até agora para pacientes com obesidade grave, a cirurgia bariátrica passa a ser recomendada também para o tratamento de diabete tipo 2 nos casos em que a doença não for controlada com o uso de medicamentos. A nova diretriz, endossada por 45 associações médicas em todo o mundo, duas delas brasileiras, foi publicada anteontem na revista Diabetes Care, da Associação Americana de Diabetes. Para que a recomendação passe a valer no País, ainda precisa ser tema de resolução do Conselho Federal de Medicina (CFM), que avalia o assunto.
   De acordo com a nova diretriz, pacientes diabéticos com índice de massa corpórea (IMC) a partir de 30 poderiam ser submetidos a cirurgia de redução do estômago para controlar a doença. Pelas regras brasileiras, só podem passar pelo procedimento pacientes com IMC acima de 40 ou aqueles com índice superior a 35 quando apresentarem doenças relacionadas ao excesso de peso, como a própria diabete. A nova recomendação é apoiada pelas Sociedades Brasileiras de Diabete e de Cirurgia Metabólica e Bariátrica.
   Segundo Ricardo Cohen, coordenador do Centro de Obesidade e Diabete do Hospital Alemão Oswaldo Cruz e um dos integrantes do grupo de especialistas que elaborou a nova diretriz, estudos apontam que pelo menos 80% dos pacientes diabéticos que passaram pela cirurgia tiveram melhora no quadro da doença. O médico explica que a cirurgia promove maior equilíbrio dos índices glicêmicos não só por meio da perda de peso.
   "Há outros mecanismos, como diminuição da resistência à insulina, aumento da secreção de hormônios intestinais e mudança na flora bacteriana, entre outros fatores que propiciam essa melhora, antes mesmo da perda de peso", diz ele, um dos primeiros especialistas no mundo a estudar a cirurgia como opção no tratamento da diabete. As pesquisas no País começaram em 2006.
   Cohen explica que os médicos seguiriam os critérios de uma escala de risco para definir quais pacientes se beneficiariam da técnica, chamada de Escore de Risco Metabólico. Entre os fatores avaliados estão o tempo de doença e de uso de tratamentos convencionais, idade e comorbidades. De forma geral, a operação não é indicada para quem tem menos de 20 e mais de 65 anos.

Mudança
   Foi a partir da avaliação desses fatores de risco que a encarregada de finanças Ana Paula Pompeu de Toledo Mello, de 40 anos, decidiu fazer a cirurgia dentro do projeto de pesquisa que estudava a técnica em casos de diabete.
   Ela tinha obesidade leve, com IMC de 31, mas vivia com a diabete descompensada, já havia desenvolvido hipertensão e tinha gordura no fígado. Em agosto do ano passado, Ana passou pela cirurgia bariátrica. "Se fosse pelo sobrepeso, eu nunca teria a indicação da cirurgia, mas resolvi tentar essa alternativa porque não conseguia controlar a glicemia só com medicamento e tinha medo das complicações da doença, ainda mais por ter recebido o diagnóstico jovem, quando eu tinha 30 anos", conta.
   O receio era reforçado por grandes estragos que a doença fez em sua família. "Um tio teve de amputar a perna por causa da diabete e minha avó ficou praticamente cega, perdeu 90% da visão", afirma.
   Logo após a cirurgia, diz Ana, os índices glicêmicos se normalizaram e ela não teve mais de tomar nenhum tipo de remédio - alguns pacientes, no entanto, mesmo após a cirurgia, precisam complementar o tratamento com medicamentos. Além disso, desde a operação, Ana já perdeu 25 quilos. 

 

As informações são do jornal O Estado de S. Paulo.

Comissão de Farmácia Comunitária do CRF-PR lança guia

A Comissão de Farmácia Comunitária do CRF-PR lançou o guia "Farmácia Comunitária - Dispensação de Medicamentos", explicando um pouco mais sobre como funciona essa área de atuação farmacêutica.

   O farmacêutico ao exercer a direção, a assistência e responsabilidade técnica da farmácia de qualquer natureza têm dúvidas sobre os aspectos técnicos e regras profissionais e sanitárias. No campo do direito da saúde são diversas questões de natureza administrativa (disciplinar ou sanitária), constitucional, civil ou penal. E, sem um mínimo de conhecimento jurídico, sempre estará inseguro para tomar decisões ou exercer qualquer atividade profissional com segurança.

   O Conselho Regional de Farmácia do Paraná, através da sua Comissão de Farmácia Comunitária, com o propósito de auxiliar estes profissionais, elaborou e editou este Guia para proporcionar a oportunidade de um exercício profissional de qualidade. A Ética da profissão farmacêutica é resultante da ação fundada no respeito e na solicitude para a realização de um bem coletivo, que depende da contribuição que cada farmacêutico dá e oferece ao desempenhar o seu papel, função ou ocupação.

Confira o material na íntegra:
http://www.crf-pr.org.br/uploads/noticia/25083/Guia_Farmacia_Comunitaria.pdf 

Fontes:
- CRF-PR
- https://marcioantoniassi.wordpress.com

Este sábado é o 'Dia D' de vacinação contra a gripe

  Cidades da Bahia e no Amapá estão fora da iniciativa por falta de vacinas.

Campanha quer vacinar 49,8 milhões de grupo prioritário até 20 de maio.

   Meta do governo é vacinar 49,8 milhões de pessoas contra a gripe até 20 de maio.

   Os postos de vacinação de vários estados de todo o país estão abertos neste sábado (30) para o "Dia D” de vacinação contra a gripe. A mobilização é uma parceria do Ministério da Saúde com as secretarias estaduais e municipais de saúde. No Amapá e na Bahia, há cidades sem vacinas. A expectativa do governo federal é de imunizar 49,8 milhões de pessoas até 20 de maio.

    Devem tomar a vacina os grupos prioritários, que recomendados pela Organização Mundial da Saúde (OMS): pessoas a partir de 60 anos, crianças de seis meses a menores de cinco anos, trabalhadores de saúde, povos indígenas, gestantes, puérperas (até 45 dias após o parto) e os funcionários do sistema prisional. As pessoas portadoras de doenças crônicas não transmissíveis também devem procurar os postos de saúde.

   Na Bahia, no entanto, ao menos 21 cidades estão fora da iniciativa for conta do baixo estoque de doses. Entre esses municípios estão Salvador, Vitória da Conquista, Feira de Santana e Jequié.

   No Macapá, no Amapá, a campanha de vacinação também está suspensa por falta de vacinas e permanece sem prazo para normalização da campanha de imunização.

   Em Campo Grande, no Mato Grosso do Sul, houve relatos de tumulto, filas e até falta de seringas durante a vacinação deste sábado.

   O Ministério da Saúde informou que disponibilizou às secretarias estaduais de saúde, até esta sexta-feira (29), mais de 38 milhões de doses da vacina. Foram adquiridas pelo governo 54 milhões de doses para a campanha de vacinação deste ano.

    A coordenadora do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde, Carla Domingues, orientou a população a se informar nas unidades básicas de saúde nas secretarias municipais sobre a campanha. Segundo ela, como 22 estados já adiantaram as campanhas de vacinação, em algumas regiões as autoridades podem não considerar necessária a abertura dos postos neste sábado.

    A vacina contra gripe é considerada segura e reduz as complicações que podem produzir casos graves da doença, como internações ou mortes. Estudos demonstram que a vacinação pode reduzir entre 32% a 45% o número de hospitalizações por pneumonias e de 39% a 75% a mortalidade por complicações, segundo o Ministério da Saúde.

    Segundo Carla Domingues, esta vacina não provoca gripe. O que pode ocorrer é que a pessoa, ao receber a vacina, coincidentemente, pode ter sido acometida por outros tipos de vírus em circulação e que não estão incluídos na vacina.

    No Distrito Federal, a Secretaria de Saúde espera que 110 mil pessoas procurem atendimento neste sábado. Cerca de 610 mil pessoas devem ser vacina ao longo da campanha. No Hospital Regional da Asa Norte (Hran), foi criado um serviço de “drive thru” para que pacientes com dificuldade de locomoção para que eles possam se imunizar sem sair do carro.

   No Rio de Janeiro, a Secretaria Municipal de Saúde disponibiliza mais de 550 postos de vacinação, entre pontos fixos e itinerantes.

   A Prefeitura de Porto Alegre manterá 142 unidades de saúde abertas para a campanha de vacinação.

Fonte: g1.com